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相信每一个为人母的准妈妈，都会希望自己的宝宝能够健康平安的到来。在阐述孕妈妈为什么要到香港做无创DNA产前检测之前，先让小编给大家讲讲我们较为常见的——唐氏宝宝
唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合-症（Down’sSyndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。在活产新生儿中的发生率约为1/800－1/600[1]，该病与母亲的妊娠年龄有密切关系，25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000，35岁时为1/300，大于44岁为1/40。很多孕妈妈在进行孕检时，都会被医生建议做唐氏综合症筛查，以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。
那有妈妈会问，为什么不先做唐筛呢？妈妈们，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。孕妈咪都知道，虽然羊穿的准确率很高，但对宝宝有一定的风险，甚至可能会引起宫内感染，从而导致流产，危险性相当大。因此，为什么很多孕妈妈选择了去香港做无创DNA产前检测。确保自身以及腹中宝宝的安全，也正是为什么有那么多人选择到香港做无创DNA产前检测的原因之一。
早期：怀孕10周后，即可检测；
安全：0感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产；
非侵入性：抽少量母亲周边血，不需要羊膜穿刺；
准确：双平台NGS次世伐定序技术，准确率＞99.9%；超过1000000个案例，全球最大数据库提供分析参考。
方便快捷：并于7-10个工作日出报告。
信心保障：全球首个CFDA认证产品，由香港CAP认证实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告。
据香港迩文基因科技有关人员介绍：香港无创DNA就比内地的无创DNA产检先进很多除筛查常见的T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）还能检查出更多的项目，如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、16-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等）。
特别是香港最全面的那种NIPS无创DNA产检（检查包含了人体全部23对染色体筛查还有84项微缺失+20项胎儿骨骼发育基因）可谓是性价比很高了，难怪那么受到香港孕妈和内地孕妈的追捧。
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